Daflon® trata as hemorroidas antes que os sintomas "tratem" de si.
Como funciona Daflon®?
Daflon® é um medicamento venoativo indicado no tratamento dos sintomas e sinais funcionais relacionados com a crise hemorroidária. Daflon® tem eficácia clinicamento comprovada no tratamento dos sintomas associados à Doença Hemorroidária, tais como a dor e disconforto anal, o prurido e irritação anal e o sangramento.
Feito para uma absorção para uma rápida e um alívio eficaz
Daflon® está clinicamente comprovado como sendo um tratamento eficaz na Doença Hemorroidária.
Daflon® deriva de compostos naturais que, depois de muitas fases de processamento químico, permitem chegar a uma formulação específica que garante uma absorção eficaz deste fármaco. 1
Esta absorção melhorada faz com que Daflon® consiga chegar rapidamente à raiz do problema reduzindo a duração, intensidade e recorrência das crises hemorroidárias. 2
Alívio Eficaz
Daflon® está clinicamente comprovado no tratamento eficaz de episódios de crise hemorroidária. 1,2
Em apenas 2 dias, 42% dos doentes demonstraram uma redução dos seus sintomas e, em 3 dias, 80% dor doentes reportaram não sofrer mais de sangramento anal. Após 1 semana, a maioria dos doentes indica resolução total dos sintomas, incluindo sangramento anal e dor.
Daflon® pode ser usado por mais de 2 meses no tratamento de Doença Hemorroidária crónica e na prevenção de recorrências. Com apenas um comprimido por dia, 71% dos doentes indicam menos episódios de crise hemorroidária. 5
Alívio rápido da crise hemorroidária
Em 2 dias
42% dos doentes indicam ligeira redução dos sintomas
Em 3 dias
80% dos doentes deixam de ter sangramento anal. 2
Em 7 dias
94% dos doentes deixam de ter sangramento anal. 2 84% dos doentes deixam de sentir dor anal. 4 81% dos doentes deixam de ter incontinência fecal. 4
Tratamento de manutenção
Em 2 meses
31% dos doentes indicam ter menos sintomas graves.
43% dos doentes indicam ter episódios de menor duração.
71% dos doentes indicam ter menos recorrências.
Porque é que deve fazer um tratamento continuado?
A Doença Hemorroidária é uma condição inflamatória progressiva que pode ser tratada mas também pode reaparecer. De facto, 1 em cada 4 doentes pode vir a experienciar um novo episódio nos 7 meses seguintes a uma crise hemorroidária tratada.
Daflon® é um venoativo recomendado no tratamento de todos os graus de doença hemorroidária. 1
Ao tratar a Doença Hemorroidária nos primeiros graus da doença está a prevenir a recorrência de novos episódios hemorroidários e a reduzir a severidade dos sintomas. 5
Como tomar Daflon® 1000mg?
Daflon® oferece-lhe um tratamento oral que permite um alívio eficaz dos sintomas hemorroidários. 2 Sente-se confortavelmente com Daflon®
Crise hemorroidária
Nos primeiros 4 dias:3 comprimidos (3000mg)por dia
Nos 3 dias seguintes:2 comprimidos (2000mg)por dia
Posologia de manutenção
1 comprimido (1000mg/dia)por dia
Aconselhe-se junto do seu médico ou farmacêutico. Leia as instruções cuidadosamente. Se os sintomas persistirem, consulte o seu médico.
Processo de produção inovador
O princípio ativo de Daflon® é uma fração flavonoica purificada micronizada (FFPM)6, composta por 90% de diosmina e 10% de flavonoides expressos em hesperidina.
Os bioflavonoides de Daflon® são extraídos de laranjas imaturas, ricas neste composto natural, dando origem a uma substância natural que será usada no fabrico do fármaco: a hesperidina. Uma vez extraída, a hesperidina é convertida por um processo industrial num princípio ativo: a fração flavonoica. A fração flavonoica é então purificada e seca para remover todas as impurezas. O objetivo dessa etapa é obter uma fração flavonoica de qualidade. Estes compostos são submetidos a um processo de micronização, onde as partículas colidem umas com as outras a elevadas velocidades, ficando reduzidas a pequenas partículas com tamanho inferior a 2 μm, obtendo-se a fração flavonoica purificada micronizada. Estas pequenas partículas são melhor absorvidas pelo organismo e são o ingrediente-chave para a eficácia de Daflon® no tratamento da Doença Venosa Crónica e na Doença Hemorroidária. 5
Leia atentamente as informações contantes na embalagem e no folheto informativo e, em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas, consulte o médico ou o farmacêutico
IECRCM DAFLON® 500mg
NOME DO MEDICAMENTO: Daflon® 500.
COMPOSIÇÃO: Bioflavonoides (Fração flavonóica purificada micronizada). Cada comprimido revestido por película de 500 mg contém: 90% de diosmina, ou seja, 450 mg; 10% de flavonoides expressos em hesperidina, ou seja, 50 mg.
FORMA FARMACÊUTICA: Comprimido revestido por película, cor de salmão e de forma oval.
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS: Tratamento dos sintomas e sinais relacionados com a insuficiência venosa (pernas pesadas, dor, cansaço, edema). Tratamento sintomático da crise hemorroidária.
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO: Posologia habitual: 2 comprimidos por dia. Na crise hemorroidária: nos 4 primeiros dias: 2 comprimidos 3 vezes ao dia; nos 3 dias seguintes: 2 comprimidos 2 vezes ao dia; em seguida voltar à posologia de manutenção: 2 comprimidos por dia.
CONTRAINDICAÇÕES: Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO: A administração deste medicamento no tratamento sintomático da crise hemorroidária não substitui o tratamento de outros problemas anais. Se não houver remissão dos sintomas, deve ser consultado um médico de forma a proceder-se ao exame proctológico e à revisão do tratamento, caso haja necessidade. Excipientes: isento de sódio.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS E OUTRAS FORMAS DE INTERAÇÃO: Não foram realizados estudos de interação. Da experiência de pós-comercialização do medicamento, nenhuma interação medicamentosa clinicamente relevante foi notificada até à data.
FERTILIDADE, GRAVIDEZ E ALEITAMENTO: Gravidez: Os estudos em animais não indicam toxicidade reprodutiva. A quantidade de dados sobre a utilização da fração flavonóica purificada micronizada em mulheres grávidas, é limitada ou inexistente. Como medida de precaução, é preferível evitar a utilização de Daflon® 500 durante a gravidez. Amamentação: Desconhece-se se a substância ativa/metabolitos são excretados no leite humano. Não pode ser excluído qualquer risco para os recém-nascidos/lactentes. Tem que ser tomada uma decisão sobre a descontinuação da amamentação ou a descontinuação/abstenção da terapêutica com Daflon® 500 tendo em conta o benefício da amamentação para a criança e o benefício da terapêutica para a mulher. Fertilidade: Estudos de toxicidade em ratos machos e fêmeas não mostraram efeitos na fertilidade.
EFEITOS SOBRE A CAPACIDADE DE CONDUZIR E UTILIZAR MÁQUINAS. EFEITOS INDESEJÁVEIS: Frequentes: diarreia, dispepsia, náuseas, vómitos. Pouco frequentes: colite. Raros: tonturas, cefaleias, mal-estar geral, erupções cutâneas, prurido, urticária. Frequência desconhecida: dor abdominal, edema isolado da face, dos lábios e das pálpebras. Excecionalmente edema de Quincke.
SOBREDOSAGEM: Sintomas: A experiência de sobredosagem com Daflon® 500 é limitada. Os eventos adversos mais frequentemente notificados em casos de sobredosagem foram eventos gastrointestinais (tais como diarreia, náuseas, dor abdominal) e eventos cutâneos (tais como prurido, erupção cutânea). Tratamento: O tratamento da sobredosagem deve consistir no tratamento dos sintomas clínicos.
PROPRIEDADES FARMACOLÓGICAS: Daflon® 500 exerce uma ação sobre o sistema vascular de retorno: ao nível das veias, diminui a distensibilidade venosa e reduz a estase venosa; ao nível da microcirculação, normaliza a permeabilidade capilar e reforça a resistência capilar.
APRESENTAÇÃO: Caixa de 60 comprimidos revestidos por película.
TITULAR DA AIM: Servier Portugal - Especialidades Farmacêuticas, Lda., Torre Oriente - Avª Colégio Militar 37F - Piso 6 – Fração B, 1500-180 Lisboa. Tel: 213122000. www.servier.pt. Para mais informações deverá contactar o titular de AIM. Daflon® 500 é um MNSRM. RCM aprovado em 08.2021. IECRCM 27.01.2023.
Para uma informação completa por favor leia o Resumo das Características do Medicamento.
Leia atentamente as informações contantes na embalagem e no folheto informativo e, em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas, consulte o médico ou o farmacêutico.
IECRCM DAFLON® 1000mg
NOME DO MEDICAMENTO: Daflon® 1000.
COMPOSIÇÃO: Bioflavonoides (Fração flavonóica purificada micronizada). Cada comprimido revestido por película de 1000 mg contém: 90% de diosmina, ou seja, 900 mg; 10% de flavonoides expressos em hesperidina, ou seja, 100 mg.
FORMA FARMACÊUTICA: Comprimido revestido por película, cor de salmão e de forma oval.
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS: Tratamento dos sintomas e sinais relacionados com a insuficiência venosa (pernas pesadas, dor, cansaço, edema). Tratamento sintomático da crise hemorroidária.
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO: Posologia habitual: 1 comprimido por dia. Na crise hemorroidária: nos 4 primeiros dias: 1 comprimido 3 vezes ao dia; nos 3 dias seguintes: 1 comprimido 2 vezes ao dia; em seguida voltar à posologia de manutenção: 1 comprimido por dia.
CONTRAINDICAÇÕES: Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO: A administração deste medicamento no tratamento sintomático da crise hemorroidária não substitui o tratamento de outros problemas anais. Se não houver remissão dos sintomas, deve ser consultado um médico de forma a proceder-se ao exame proctológico e à revisão do tratamento, caso haja necessidade. Excipientes: isento de sódio.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS E OUTRAS FORMAS DE INTERAÇÃO: Não foram realizados estudos de interação. Da experiência de pós-comercialização do medicamento, nenhuma interação medicamentosa clinicamente relevante foi notificada até à data.
FERTILIDADE, GRAVIDEZ E ALEITAMENTO: Gravidez: Os estudos em animais não indicam toxicidade reprodutiva. A quantidade de dados sobre a utilização da fração flavonóica purificada micronizada em mulheres grávidas, é limitada ou inexistente. Como medida de precaução, o tratamento deve ser evitado durante a gravidez. Amamentação: Desconhece-se se a substância ativa/metabolitos são excretados no leite humano. Não pode ser excluído qualquer risco para os recém-nascidos/lactentes. Tem que ser tomada uma decisão sobre a descontinuação da amamentação ou a descontinuação/abstenção da terapêutica com Daflon® 1000 tendo em conta o benefício da amamentação para a criança e o benefício da terapêutica para a mulher. Fertilidade: Estudos de toxicidade em ratos machos e fêmeas não mostraram efeitos na fertilidade.
EFEITOS SOBRE A CAPACIDADE DE CONDUZIR E UTILIZAR MÁQUINAS. EFEITOS INDESEJÁVEIS*: Frequentes: diarreia, dispepsia, náuseas, vómitos. Pouco frequentes: colite. Raros: tonturas, cefaleias, mal-estar geral, erupções cutâneas, prurido, urticária. Frequência desconhecida: dor abdominal, edema isolado da face, dos lábios e das pálpebras. Excecionalmente edema de Quincke.
SOBREDOSAGEM: Sintomas: A experiência de sobredosagem com Daflon® 1000 é limitada. Os eventos adversos mais frequentemente notificados em casos de sobredosagem foram eventos gastrointestinais (tais como diarreia, náuseas, dor abdominal) e eventos cutâneos (tais como prurido, erupção cutânea). Tratamento: O tratamento da sobredosagem deve consistir no tratamento dos sintomas clínicos.
PROPRIEDADES FARMACOLÓGICAS: Daflon® 1000 exerce uma ação sobre o sistema vascular de retorno: ao nível das veias, diminui a distensibilidade venosa e reduz a estase venosa; ao nível da microcirculação, normaliza a permeabilidade capilar e reforça a resistência capilar. APRESENTAÇÃO: Caixas de 30 e 60 comprimidos revestidos por película.
TITULAR DA AIM: Servier Portugal - Especialidades Farmacêuticas, Lda., Torre Oriente - Avª Colégio Militar 37F - Piso 6 – Fração B, 1500-180 Lisboa. Tel: 213122000. www.servier.pt. Para mais informações deverá contactar o titular de AIM. Daflon® 1000 é um MNSRM. RCM aprovado em 01.2020. IECRCM 27.01.2023.
Para uma informação completa por favor leia o Resumo das Características do Medicamento.
Leia atentamente as informações contantes na embalagem e no folheto informativo e, em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas, consulte o médico ou o farmacêutico.
Referências
- Shelygin Y, Krivokapic Z, Frolov SA, et al. Clinical acceptability study of micronized purified flavonoid fraction 1000 mg tablets versus 500 mg tablets in patients suffering acute hemorrhoidal disease. Curr Med Res Opin. 2016;32(11):1821-1826.
- Misra MC, Parshad R. Randomized clinical trial of micronized flavonoids in the early control of bleeding due to acute internal hemorrhoids. Br J Surg. 2000;87:868-872.
- Garner RC, Garner JV, Gregory S, Whattam M, Calam A, Leong D. Comparison of the absorption of micronized (Daflon 500 mg) and nonmicronized 14C-diosmin tablets after oral administration to healthy volunteers by accelerator mass spectrometry and liquid scintillation counting. J Pharm Sci. 2002;91:32-40.
- Cospite M. Double-blind, placebo-controlled evaluation of clinical activity and safety of Daflon 500 mg in the treatment of acute hemorrhoids. Angiology. 1994;45:566-573.
- Godeberge P. Daflon 500mg is significantly more effective than placebo in the treatment of hemorrhoids. Phlebology. 1992;7(suppl 2):61-63.
- Summary of Product Characteristics Daflon
- Greenspon. Thrombosed external hemorrhoids: outcome after conservative or surgical treatment J.Dis Colon Rectum 2004. 47(9):1493-8.
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